Ambrobene 15 mg/5 ml je expektorans (prostriedok uľahčujúci vykašliavanie) s mukolytickým účinkom. To znamená, že pomáha riediť hlien v dýchacích cestách a uľahčuje jeho vykašliavanie.

Použitie

Ambrobene 15 mg/5 ml sa užíva pri:

  • Akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest spojených s ťažkým vykašliavaním.
  • Infekčných ochoreniach dýchacích ciest.

Dávkovanie a spôsob použitia

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Liek sa užíva po jedle a zapíja sa dostatočným množstvom tekutiny, čo významne prispieva k jeho účinku.

V prípade, že počas troch dní nedôjde k zlepšeniu stavu, vyhľadajte svojho ošetrujúceho lekára.

Dôležité upozornenia

  • S opatrnosťou treba postupovať, ak sa ambroxol podáva spolu s antitusikami (lieky tlmiace kašeľ), pretože vzniká riziko nahromadenia hlienu ako dôsledok útlmu reflexu kašľa.
  • S opatrnosťou treba postupovať aj pri súčasnom podávaní antibiotík (amoxycilín, cefuroxím, doxycyklín a erytromycín), nakoľko ambroxol môže zvýšiť koncentráciu týchto antibiotík v pľúcach.
  • V prípade bronchomotorických porúch a veľkej sekrécie sa musí ambroxol podávať zvlášť opatrne.
  • V prípade závažnej poruchy renálnej alebo hepatálnej funkcie sa musí ambroxol podávať zvlášť opatrne.

Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek, môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Hlásené boli závažné kožné reakcie súvisiace s podávaním ambroxolu, ako je multiformný erytém, Stevensov-Johnsonov syndróm (SJS)/toxická epidermálna nekrolýza (TEN) a akútna generalizovaná exantematózna pustulóza (AGEP).

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.

Počas užívania lieku Ambrobene15 mg/5 ml sa môže prejaviť slabosť, bolesť hlavy, žalúdočné ťažkosti, hnačky a dávenie, kožné vyrážky.

Upozornenie pre tehotné a dojčiace ženy

Ambroxólium-chlorid prechádza placentárnou bariérou. Rozsiahle klinické pozorovania po 28. týždni gravidity nepreukázali žiadne škodlivé účinky na plod. Napriek tomu sa musia dodržiavať bežné opatrenia týkajúce sa užívania liekov v gravidite. Ambroxólium-chlorid sa vylučuje do materského mlieka.

Počas gravidity užívajte liek len s vedomím lekára.

Dôležité informácie o zložení

Liek obsahuje 600 mg sorbitolu v jednom ml sirupu. Sorbitol je zdrojom fruktózy. Musí sa vziať do úvahy aditívny účinok súbežne podávaných liekov obsahujúcich sorbitol (alebo fruktózu) a príjem sorbitolu (alebo fruktózy) v strave. Pacienti s hereditárnou intoleranciou fruktózy (HFI) nesmú užiť/nesmie im byť podaný tento liek.

1 ml sirupu obsahuje 50 mg propylénglykolu.

Ako uchovávať Ambrobene 15 mg/5 ml

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu. Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne.

Balenie

Veľkosť balenia: 100 ml sirupu.

Ambrobene 15 mg/5 ml je číra bezfarebná kvapalina s vôňou a chuťou malín.Fľaša v papierovej škatuli.

tags: